RBC Defect Workflow Optimisation
Χειρισμός με σιγουριά δειγμάτων ύποπτων για παθήσεις των ερυθρών αιμοσφαιρίων
- Βελτιστοποίηση της ροής εργασιών του εργαστηρίου σας για μη φυσιολογικά δείγματα ερυθρών αιμοσφαιρίων
- Εξοικονόμηση χρόνου ολοκλήρωσης (TAT) με λιγότερη χειροκίνητη εργασία
- Χειρισμός με σιγουριά δειγμάτων ύποπτων για παθήσεις των ερυθρών αιμοσφαιρίων
- Ανίχνευση σαφών σημείων που υποδηλώνουν κληρονομικές παθήσεις των ερυθρών αιμοσφαιρίων, ακόμη και όταν απουσιάζει η αναιμία
- Καθοδήγηση στην επιλογή των κατάλληλων επιβεβαιωτικών αναλυτικών δοκιμασιών
- Προαιρετικό πρόσθετο (add‑on) που ενσωματώνει ορισμένες παραμέτρους μόνο για ερευνητική χρήση
- Προαιρετικό πρόσθετο (add‑on) που απαιτεί επικύρωση από τον χρήστη πριν από την εφαρμογή του στη ρουτίνα της κλινικής εργασίας
Οι παθήσεις των ερυθρών αιμοσφαιρίων αποτελούν σημαντικό βάρος για τη δημόσια υγεία παγκοσμίως, και οι ασθενείς χωρίς διαθέσιμο ιατρικό ιστορικό για τέτοιες παθήσεις απαιτούν μια ολοκληρωμένη αρχική διαγνωστική προσέγγιση. Μέχρι σήμερα, οι αυτοματοποιημένοι αιματολογικοί αναλυτές δεν μπορούν να προσδιορίσουν με ικανοποιητικό τρόπο εάν ένας ασθενής παρουσιάζει κάποια ανωμαλία των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Ως εκ τούτου, πραγματοποιείται κυτταρομορφολογική εξέταση επιχρίσματος περιφερικού αίματος η οποία δημιουργεί μεγάλο χειροκίνητο φόρτο εργασίας εντός του εργαστηρίου, ενώ δεν είναι ευαίσθητη ούτε ειδική για διαταραχές των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Η προσθήκη του RBC Defect Workflow Optimisation (RWO) διαθέτει ένα βασισμένο σε τεκμήρια σύνολο κανόνων στο Extended IPU της Sysmex, για την υποστήριξη της ταυτοποίησης ασθενών με κληρονομικές παθήσεις των ερυθρών αιμοσφαιρίων και σιδηροπενική αναιμία.
Όταν το «σπάνιο» γίνεται όλο και πιο συχνό, το RWO θα είναι εκεί για να υποστηρίξει αποτελεσματικά το εργαστήριό σας.
Αυτός ο αλγόριθμος δύο βημάτων συνδυάζει την προσθήκη CBC-O και τη βαθμολογία RBC με προηγμένες παραμέτρους RBC και RET από τους αιματολογικούς αναλυτές μας, για την ταυτοποίηση δειγμάτων ύποπτων για παθήσεις των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Το RWO επισημαίνει δείγματα ύποπτα για έως και τέσσερις κληρονομικές παθήσεις των ερυθρών αιμοσφαιρίων και μια ομάδα «άλλων», ενώ αποκλείει δείγματα με σιδηροπενική αναιμία, τα οποία μπορούν να παράγουν ψευδή αποτελέσματα. Αυτά τα ύποπτα δείγματα μπορούν στη συνέχεια να αναγνωριστούν και να αποσταλούν για τη σωστή επιβεβαιωτική διαγνωστική εξέταση, εξοικονομώντας χρόνο και πόρους στο εργαστήριο με τη βελτιστοποίηση της ροής εργασιών.
Συγκεκριμένα, η προσθήκη RWO μπορεί να εντοπίσει δείγματα ύποπτα για κληρονομική σφαιροκυττάρωση, ωοκυττάρωση της Νοτιοανατολικής Ασίας, δρεπανοκυτταρική νόσο και αιμοσφαιρινοπάθειες. Το RWO μπορεί επίσης να εντοπίσει δείγματα που παρουσιάζουν σημάδια σιδηροπενικής αναιμίας, ώστε αυτά να μπορούν να διαχωριστούν από τις κληρονομικές παθήσεις των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Ορισμένες από αυτές τις κληρονομικές παθήσεις των ερυθρών αιμοσφαιρίων απαιτούν διαφορετικές επιβεβαιωτικές εξετάσεις, που σημαίνει ότι μόλις εντοπιστούν, το εργαστήριο μπορεί να διεξάγει ειδικές, στοχευμένες δοκιμές για την τελική διάγνωση του ασθενούς.
Αναφορές
Nivaggioni V et al. (2020): Use of Sysmex XN-10 red blood cell parameters for screening of hereditary red blood cell diseases and iron deficiency anaemia. Int J Lab Hematol. 42(6):697–704.
Nivaggioni V et al. (2021): Detection of Southern Asian Ovalocytosis with Sysmex XN-10: A complement to the decision tree previously described. Int J Lab Hematol. 44(2):e84–e86.
